Да, ученые обнаружили гены, поломки в которых приводят к изменению метаболизма головного мозга и, как следствие, к развитию болезни Альцгеймера. Некоторые из этих поломок могут передаваться по наследству.

Выделяют 2 формы заболевания Альцгеймера:
Вообще некоторые ученые считают, что около 75 % случаев болезни Альцгеймера обусловлено генетическими поломками. Наиболее изученным фактором наследственной предрасположенности к болезни Альцгеймера является мутация гена АРОЕ, который отвечает за синтез белка, транспортирующего холестерин. Особенно опасна мутация АРОЕ4. Также свою роль играют мутации в генах 1, 14 и 21 хромосом. Стоит отметить, что у пациентов с синдромом Дауна, у которых три 21 хромосомы, признаки болезни Альцгеймера обнаруживаются уже после 40 лет.
Но наследственная предрасположенность не обязательно означает, что болезнь разовьется, она только повышает эту вероятность. Более того, отмечено, что у многих людей, имеющих подтвержденные мутации ответственных генов, болезнь не развивается вообще. С чем это связано, пока не установлено.
Эффективных методов профилактики развития этой болезни нет. Но некоторые аспекты позволяют снизить риски. К ним относят:
Все это позволит отсрочить наступление деменции и выиграть несколько лет полноценной жизни.